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题文
乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3—O—CH3)互为(   )的同分异构体,
A.位置异构B.官能团异构C.手性异构D.碳链异构
题型:单选题难度:偏易来源:不详
答案
B
据魔方格专家权威分析,试题“乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3—O—CH3)互为()的同分异构体,A.位置异..”主要考查你对  有机物的命名有机物的官能团有机物名称的书写  等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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有机物的命名有机物的官能团有机物名称的书写
考点名称:有机物的命名
  • 有机物的命名:

    (1)烷烃的习惯命名法:分子内碳原子数后加一个“烷”字,  就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法:
    ①碳原子在1~10之间,用“天干”;          
    ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。
    (2)烷烃系统命名法命名的步骤
    ①选主链
    A. 主链要长:选碳原子数多的为主碳链
    B. 支链要多:当两链碳原子数目相同时,支链多的为主碳链
    ②编号位,定支链:
    A. 支链要近:应从支链最近的一段编碳原子序号
    B. 简单在前:若不同的支链距离主链两端等长时,应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。
    C. 和数要小:若相同的支链距离主链两端等长时,应从支链位号之和最小的一段开始编号。
    ③取代基,写在前,编号位,短线链:
    A. 把支链作为取代基,2.3.4…表示其位号,写在烷烃名称最前面
    B. 位号之间用“,”隔开,名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开
    ④不同取代基,繁到简;相同基,合并算。
    如:

    (3)烯烃和确定的命名法:
    ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一、十二、……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。
    ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面。
    ③其它同烷烃的命名规则。
    (3)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
    (4)烃的衍生物的命名:
    最长碳链,最小编号,先简后繁,相同合并。名称一般由4部分组成:构型+取代基的位置和名称十母体名称+主要官能团的位置和名称。
    ①主链选择:选择含“母体”官能团的最长碳链为主链(烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链),称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
    ②碳链编号:从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号(烷烃则以离取代基最近端开始编号);若分子中仅含有双键和三键时,应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时,宜给双键最小的编号,繁杂的取代基可另行编号。
    ③书写:先简后繁,相同的取代基合并,取代基含官能团时,书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序,在前的先写,并注明位次(同时应注意短横、逗号的使用)。若词尾仅为“几烯几炔”时.不管炔键在主链的位置如何,炔总是放在名称最后。
    ④脂环化合物主链选择及编号:环烷编号从最简单的取代基开始,当环上含有其他官能团时,则以“母体”选择次序为原则,编号从与“母体”官能团相连的碳开始。
    ⑤芳环化合物的命名:环上有多种取代基时,按母体选择次序,排在前面的为母体,并依次编号,取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。
    母体选择次序:
    季胺碱(盐)或正离子>羧酸>磺酸>酯>酰卤>酰胺>脒>腈>醛、酮>醇>酚>硫醇>胺>亚胺>醚>硫醚>卤素>硝基)>烯、炔>烷>芳烃
    在多官能团化合物的命名中,按上述母体选择次序,排在前面的为母体,后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较:
    异丙基>异丁基>异戊基>己基>戊基>丁基>丙基>乙基>甲基

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